Quand l'épidermolyse a-t-elle été découverte ?

Quand l'épidermolyse a-t-elle été découverte ?
Quand l'épidermolyse a-t-elle été découverte ?
Anonim

L'épidermolyse bulleuse a été découverte pour la première fois à la fin des années 1800. C'est un membre d'une famille de maladies appelées maladies bulleuses. L'EB se présente sous trois formes: simplex, jonctionnelle et dystrophique.

De quelle maladie de peau souffre Garrett Spaulding ?

Spaulding, un garçon de 17 ans de Gustine, est né avec épidermolyse bulleuse dystrophique récessive, ou EB, une maladie rare qui provoque des cloques et des déchirures sur la peau, créant des plaies douloureuses. L'EB couvre environ 80 % du corps de Spaulding, et en raison de complications et de lésions nerveuses, il ne peut plus marcher.

De quelle maladie souffre l'enfant papillon ?

L'épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare qui rend la peau si fragile qu'elle peut se déchirer ou se cloquer au moindre contact. Les enfants nés avec sont souvent appelés "enfants papillons" car leur peau semble aussi fragile qu'une aile de papillon. Les formes bénignes peuvent s'améliorer avec le temps.

Combien de temps peut-on vivre avec une épidermolyse bulleuse ?

Dans les formes les plus graves d'EB, l'espérance de vie varie de la petite enfance à seulement 30 ans. Cliquez ci-dessous pour en savoir plus sur chaque type et rencontrer une personne vivant avec.

L'épidermolyse bulleuse est-elle rare ?

Par conséquent, les formes graves de la maladie peuvent être mortelles. L'épidermolyse bulleuse (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) est un groupe de maladies rares qui causent une peau fragile et vésiculeuse.

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