La suppression de certaines régions du chromosome 1 et du chromosome 11 est associée au neuroblastome. Les chercheurs pensent que les régions supprimées de ces chromosomes pourraient contenir un gène qui empêche les cellules de se développer et de se diviser trop rapidement ou de manière incontrôlée, appelé gène suppresseur de tumeur.
Quelle mutation génétique cause le neuroblastome ?
Le neuroblastome héréditaire est causé par des changements dans l'un des deux gènes: ALK ou PHOX2B. Les gènes transportent des informations indiquant aux cellules du corps comment fonctionner. Les gènes ALK et PHOX2B contrôlent comment et quand les cellules nerveuses se développent, se divisent et meurent.
Le neuroblastome est-il autosomique dominant ou récessif ?
Elle est généralement transmise de manière autosomique dominante, avec une pénétrance incomplète et, comme le rétinoblastome, se conforme au modèle classique à deux coups [26, 27]. De plus, certains membres de la famille porteurs de mutations génétiques prédisposantes ne développent pas de neuroblastome [28, 29].
Où peut-on trouver le neuroblastome ?
Le neuroblastome survient le plus souvent dans et autour des glandes surrénales, qui ont des origines similaires aux cellules nerveuses et siègent au sommet des reins. Cependant, le neuroblastome peut également se développer dans d'autres régions de l'abdomen et dans la poitrine, le cou et près de la colonne vertébrale, où existent des groupes de cellules nerveuses.
Quelle est la principale cause de neuroblastome ?
Causes. Le neuroblastome survient lorsque neuroblastes se développentet se divisent hors de contrôle au lieu de se développer en cellules nerveuses. La cause exacte de cette croissance anormale n'est pas connue, mais les scientifiques pensent qu'un défaut dans les gènes d'un neuroblaste lui permet de se diviser de manière incontrôlable.
