2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
L'agammaglobulinémie est un groupe de déficits immunitaires héréditaires caractérisé par une faible concentration d'anticorps dans le sang due à l'absence de lymphocytes particuliers dans le sang et la lymphe. Les anticorps sont des protéines (immunoglobulines, (IgM), (IgG), etc.) qui sont des composants essentiels et essentiels du système immunitaire.
Qu'est-ce qui cause l'agammaglobulinémie ?
L'agammaglobulinémie liée à l'X est causée par une mutation génétique. Les personnes atteintes de la maladie ne peuvent pas produire d'anticorps qui combattent l'infection. Environ 40 % des personnes atteintes de la maladie ont un membre de leur famille qui en est atteint.
Quelle est la différence entre l'hypogammaglobulinémie et l'agammaglobulinémie ?
"Hypogammaglobulinémie" est en grande partie synonyme d'"agammaglobulinémie". Lorsque ce dernier terme est utilisé (comme dans "agammaglobulinémie liée à l'X"), cela implique que gammaglobulines ne sont pas simplement réduites, mais complètement absentes.
Quel est le trouble d'immunodéficience le plus courant ?
Troubles d'immunodéficience secondaire
résulte en syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), le trouble d'immunodéficience acquise sévère le plus courant.) peut empêcher la moelle osseuse de produire du blanc normal les cellules sanguines (cellules B et cellules T), qui font partie du système immunitaire.
Comment se transmet l'agammaglobulinémie ?
Cependant, les patients atteints d'agammaglobulinémie peuvent recevoir certains des anticorps dont ils disposentmanquant. Les anticorps sont fournis sous forme d'immunoglobulines (ou de gammaglobulines) et peuvent être administrés directement dans le sang (par voie intraveineuse) ou sous la peau (par voie sous-cutanée).
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