Une mutation par décalage de cadre est un type de mutation impliquant l'insertion ou la suppression d'un nucléotide dans lequel le nombre de paires de bases supprimées n'est pas divisible par trois.
Que se passe-t-il lorsqu'un nucléotide est supprimé ?
Par exemple, si un seul nucléotide est supprimé de la séquence, tous les codons, y compris et après la mutation, auront un cadre de lecture perturbé. Cela peut entraîner l'incorporation de nombreux acides aminés incorrects dans la protéine.
Quel type de mutation est une mutation par délétion ?
Suppression. La délétion est un type de mutation impliquant la perte de matériel génétique. Il peut être petit, impliquant une seule paire de bases d'ADN manquante, ou grand, impliquant un morceau de chromosome.
Quel type de mutation se produit lorsqu'une base est supprimée ?
Nonsense: lorsqu'une substitution de base entraîne un codon d'arrêt tronquant finalement la traduction et conduisant très probablement à une protéine non fonctionnelle. Une suppression, entraînant un décalage de cadre, se produit lorsqu'une ou plusieurs paires de bases sont perdues de l'ADN (voir la figure ci-dessus).
Que se passe-t-il lorsqu'un nucléotide est muté ?
Une mutation peut modifier un trait d'une manière qui peut même être utile, par exemple en permettant à un organisme de mieux s'adapter à son environnement. La mutation la plus simple est une mutation ponctuelle. Cela se produit lorsqu'une base nucléotidique est remplacée par une autre dans un ADNséquence. Le changement peut entraîner la production du mauvais acide aminé.
