Les substitutions de base sont le type le plus simple de mutation au niveau du gène, et elles impliquent l'échange d'un nucléotide par un autre pendant la réplication de l'ADN. Par exemple, lors de la réplication, un nucléotide thymine peut être inséré à la place d'un nucléotide guanine.
Quels sont les 4 types de mutations ?
Résumé
- Les mutations germinales se produisent dans les gamètes. Des mutations somatiques se produisent dans d'autres cellules du corps.
- Les altérations chromosomiques sont des mutations qui modifient la structure des chromosomes.
- Les mutations ponctuelles modifient un seul nucléotide.
- Les mutations de décalage de cadre sont des ajouts ou des suppressions de nucléotides qui provoquent un décalage du cadre de lecture.
Quels types de substitutions de nucléotides ?
Il existe trois types de mutations d'ADN: substitutions, délétions et insertions de bases. Les substitutions d'une seule base sont appelées mutations ponctuelles, rappelons la mutation ponctuelle Glu --- Val qui provoque la drépanocytose. Les mutations ponctuelles sont le type de mutation le plus courant et il en existe deux types.
Quels sont les types de mutations ponctuelles ?
Il existe deux types de mutations ponctuelles: mutations de transition et mutations de transversion.
Qu'est-ce qu'un exemple de mutation de substitution ?
Une telle substitution pourrait: changer un codon en un autre codant pour un acide aminé différent et provoquer une légère modification de la protéine produite. Par exemple,l'anémie falciforme est causée par une substitution dans le gène de la bêta-hémoglobine, qui modifie un seul acide aminé dans la protéine produite.
