La déméclocycline a été utilisée dans le traitement du syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (ADH) (SIADH), car elle agit sur la collecte des cellules tubulaires pour diminuer leur réactivité à l'ADH, induisant en effet essentiellement un diabète insipide néphrogénique.
La déméclocycline ADH est-elle un antagoniste ?
La déméclocycline n'est pas un antagoniste direct des récepteurs de la vasopressine, mais inhibe plutôt l'activation de la cascade intracellulaire du second messager de ce récepteur dans le rein par un mécanisme inconnu.
La déméclocycline est-elle utilisée pour traiter l'hyponatrémie ?
La déméclocycline a également été utilisée pour traiter l'hyponatrémie; cependant, ses ajustements posologiques peuvent être complexes et son utilisation en pratique clinique n'est pas bien définie.
La déméclocycline peut-elle causer le SIADH ?
Depuis les années 1970, la déméclocycline est utilisée dans certains pays pour traiter le HN chronique secondaire au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH). Le mécanisme d'action précis de la déméclocycline n'est pas clair, mais a été lié à l'induction du diabète insipide néphrogénique.
Quel est le meilleur traitement pour le SIADH ?
Les modalités thérapeutiques comprennent des mesures et des moyens non spécifiques (restriction hydrique, solution saline hypertonique, urée, déméclocycline), la restriction hydrique et la solution saline hypertonique étant couramment utilisées. Récemment, les antagonistes des récepteurs de la vasopressine, appelésvaptans, ont été introduits comme traitement spécifique et direct du SIADH.
