2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
En général, les médicaments liposolubles et les médicaments composés de molécules plus petites traversent plus facilement la membrane cellulaire et sont plus susceptibles d'être absorbés par diffusion passive.
Pourquoi les médicaments liposolubles sont-ils plus facilement absorbés ?
Parce que la membrane cellulaire est lipoïde, les médicaments liposolubles se diffusent le plus rapidement. Les petites molécules ont tendance à pénétrer les membranes plus rapidement que les plus grosses. La plupart des médicaments sont des acides ou des bases organiques faibles, existant sous des formes non ionisées et ionisées dans un environnement aqueux.
Les médicaments lipophiles sont-ils mieux absorbés ?
Il est généralement admis dans la recherche sur les médicaments que le passage des molécules à travers les barrières cellulaires augmente avec la lipophilie et que les composés les plus lipophiles auront l'absorption intestinale la plus élevée.
À quoi servent les médicaments lipophiles ?
2 Lipophilie. La lipophilicité est une propriété importante des médicaments, qui a un impact sur l'absorption et le métabolisme des médicaments. Il joue également un rôle dominant dans la promotion de la liaison hors cible ou de la promiscuité, avec une lipophilie accrue conduisant à une probabilité accrue de liaison à des cibles cellulaires indésirables.
Comment la solubilité des lipides affecte-t-elle l'absorption des médicaments ?
Absorption. La solubilité dans les lipides du médicament et le pH des tissus gastriques affectent l'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal. Les médicaments liposolubles sont absorbés plus rapidement que les médicaments non liposolubles. Liquide gastriquea un pH d'environ 1,4.
Conseillé:
Quels sont les médicaments qui provoquent des crampes ?
Médicaments qui causent des crampes aux jambes Diurétiques de l'anse à courte durée d'action. … Diurétiques thiazidiques. … Bêta-bloquants. … Statines et fibrates. … Bêta2-agonistes. … Inhibiteurs de l'ECA. … Bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) … Antipsychotiques.
Pour la prémédication, les médicaments suivants sont utilisés ?
Les trois benzodiazépines intraveineuses couramment utilisées sont midazolam, Ativan et diazépam. Le midazolam a le début d'action le plus rapide, possède un métabolite inactif et est bien toléré lors de l'administration parentérale. Il est donc devenu l'anxiolytique préopératoire prédominant.
Quels sont les médicaments qui causent la myoclonie ?
Les classes de médicaments causant des myoclonies les plus fréquemment signalées sont les opiacés, les antidépresseurs, les antipsychotiques et les antibiotiques. La distribution des myoclonies varie de focale à généralisée, même parmi les patients utilisant le même médicament, ce qui suggère divers générateurs neuro-anatomiques.
Quels sont les effets secondaires des médicaments antituberculeux ?
Conclusions: Les effets secondaires des médicaments antituberculeux sont fréquents et incluent l'hépatite, les réactions cutanées, l'intolérance gastro-intestinale, les réactions hématologiques et l'insuffisance rénale. Ces effets indésirables doivent être reconnus précocement afin de réduire la morbidité et la mortalité associées.
Quels sont les médicaments qui causent la lymphopénie ?
Liste des médicaments pouvant causer une lymphopénie (diminution des globules blancs) Brentuximab Vedotin. … Décitabine. … Dexméthylphénidate Hcl. … Mésylate d'éribuline. … Interféron Bêta-1B. … Ofatumumab. … Pertuzumab. … Pomalidomide.
