En général, les médicaments liposolubles et les médicaments composés de molécules plus petites traversent plus facilement la membrane cellulaire et sont plus susceptibles d'être absorbés par diffusion passive.
Pourquoi les médicaments liposolubles sont-ils plus facilement absorbés ?
Parce que la membrane cellulaire est lipoïde, les médicaments liposolubles se diffusent le plus rapidement. Les petites molécules ont tendance à pénétrer les membranes plus rapidement que les plus grosses. La plupart des médicaments sont des acides ou des bases organiques faibles, existant sous des formes non ionisées et ionisées dans un environnement aqueux.
Les médicaments lipophiles sont-ils mieux absorbés ?
Il est généralement admis dans la recherche sur les médicaments que le passage des molécules à travers les barrières cellulaires augmente avec la lipophilie et que les composés les plus lipophiles auront l'absorption intestinale la plus élevée.
À quoi servent les médicaments lipophiles ?
2 Lipophilie. La lipophilicité est une propriété importante des médicaments, qui a un impact sur l'absorption et le métabolisme des médicaments. Il joue également un rôle dominant dans la promotion de la liaison hors cible ou de la promiscuité, avec une lipophilie accrue conduisant à une probabilité accrue de liaison à des cibles cellulaires indésirables.
Comment la solubilité des lipides affecte-t-elle l'absorption des médicaments ?
Absorption. La solubilité dans les lipides du médicament et le pH des tissus gastriques affectent l'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal. Les médicaments liposolubles sont absorbés plus rapidement que les médicaments non liposolubles. Liquide gastriquea un pH d'environ 1,4.
