Échantillonnage des villosités chorioniques Comme pour l'amniocentèse, le CVS est généralement effectué si vous avez été testé positif lors de vos dépistages prénataux. Il peut également révéler le sexe de votre bébé avec une précision allant jusqu'à 99 %.
Quelle est la précision du test CVS pour le sexe ?
CVS est considéré comme étant précis à 98 % dans le diagnostic des anomalies chromosomiques. La procédure identifie également le sexe du fœtus, de sorte qu'elle peut identifier les troubles liés à un sexe (comme certains types de dystrophie musculaire qui surviennent le plus souvent chez les hommes).
Qu'est-ce que le prélèvement de villosités choriales peut détecter ?
Le prélèvement de villosités choriales peut révéler si un bébé a une maladie chromosomique, comme le syndrome de Down, ainsi que d'autres maladies génétiques, comme la fibrose kystique.
Comment savoir à partir d'un test sanguin si c'est un garçon ou une fille ?
Pour les tests sanguins, les femmes se piquent les doigts et envoient des échantillons de sang aux laboratoires. Si le chromosome Y est détecté, le fœtus est de sexe masculin. L'absence d'un chromosome Y signifierait probablement que le fœtus est une femme, mais pourrait signifier que l'ADN fœtal n'a pas été trouvé dans cet échantillon.
Les résultats de genre CVS peuvent-ils être erronés ?
CVS est estimé donner un résultat définitif chez 99 sur sur 100 femmes ayant le test. Mais il ne peut pas tester toutes les conditions et il n'est pas toujours possible d'obtenir un résultat concluant.
