Les carbocations tertiaires sont stables par effet inductif effet inductif En chimie, l'effet inductif est un effet concernant la transmission du partage inégal de l'électron de liaison à travers une chaîne d'atomes dans une molécule, conduisant à un dipôle permanent dans une liaison. … En bref, les groupes alkyle ont tendance à donner des électrons, ce qui conduit à l'effet +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Effet_inductif
Effet inductif - Wikipédia
et hyper conjugaison, et ont donc tendance à maintenir la charge positive sur l'atome de carbone et à rester ainsi longtemps.
Pourquoi le tertiaire est-il plus réactif ?
L'alcool tertiaire est plus réactif que les autres alcools à cause de la présence du nombre accru de groupes alkyle. Ces groupes alkyle augmentent l'effet +I dans l'alcool.
Pourquoi le carbocation tertiaire est-il réactif ?
Maintenant pour la réponse, tert. les cations sont plus réactifs car l'état de transition dont ils sont issus est plus stable; cela réduit l'énergie d'activation de la réaction et augmente la vitesse de réaction.
Pourquoi l'hydrogène tertiaire est-il plus réactif ?
La raison de cet ordre est que les radicaux tertiaires ont une énergie inférieure (et sont donc plus faciles à former) que les radicaux secondaires, qui sont à leur tour plus faciles à former que les radicaux primaires.
Pourquoi l'alcool tertiaire est-il plus réactif que secondaire ?
donc la réactivité est plus élevée que l'alcool primaire ou secondaire. Les alcools tertiaires sont plus réactifs car l'augmentation du nombre de groupes alkyle augmente l'effet +I. Ainsi, la densité de charge sur l'atome de carbone augmente et donc autour de l'atome d'oxygène. Cette densité de charge négative essaie de repousser les paires isolées sur l'atome d'oxygène.
