Borohydrure de sodium Il est également pratique que, bien que LiAlH4 soit suffisamment fort pour réduire le C=C Page 2 d'un composé carbonylé conjugué, NaBH4 ne l'est pas; ainsi le groupe carbonyle peut être réduit sans l'alcène.
Qu'est-ce que le NaBH4 fait aux alcènes ?
L'utilisation de borohydrure de sodium non modifié entraînerait une réaction d'addition conjuguée 1, 4, saturant l'alcène, avec une réduction ultérieure de la cétone en alcool. L'utilisation d'hydrure de lithium et d'aluminium donnerait le même produit que l'utilisation de borohydrure de sodium non modifié, suivant le même mécanisme de réduction.
Le NaBH4 réduit-il les doubles liaisons ?
LiAlH4 ne réduit la double liaison que lorsque la double liaison est bêta-arly, NaBH4 ne réduit pas la double liaison. si vous le souhaitez, vous pouvez utiliser H2/Ni pour réduire une double liaison.
Un alcène peut-il être réduit par le borohydrure de sodium ?
Les alcènes et les alcynes sont rapidement réduits en alcanes correspondants à l'aide de borohydrure de sodium et d'acide acétique en présence d'une petite quantité de catalyseur au palladium. … Les réactions permettent généralement des conversions en produit alcane de 98 % ou plus en 15 min.
Le LiAlH4 peut-il réduire les alcènes ?
L'hydrure de lithium et d'aluminium ne réduit pas les alcènes simples ni les arènes. Les alcynes ne sont réduits que si un groupe d'alcool est à proximité. Il a été observé que le LiAlH4 réduit la double liaison dans les N-allylamides.
