Les mutations de décalage de cadre peuvent se produire soit par suppression ou insertion du nucléotide dans l'acide nucléique (Figure 3). Mutation par décalage du cadre de lecture, dans laquelle un ou plusieurs nucléotides sont supprimés dans un acide nucléique, entraînant la modification du cadre de lecture, c'est-à-dire le décalage du cadre de lecture, de l'acide nucléique.
Où se produit la mutation de décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est produite soit par insertion soit par suppression d'une ou plusieurs nouvelles bases. Étant donné que le cadre de lecture commence au site de départ, tout ARNm produit à partir d'une séquence d'ADN mutée sera lu hors cadre après le point d'insertion ou de suppression, produisant une protéine non-sens.
Quand une mutation de décalage de cadre se produit-elle ?
Les mutations de décalage de cadre surviennent lorsque la séquence normale des codons est perturbée par l'insertion ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois.
Qu'est-ce qu'un exemple de décalage de cadre ?
Les mutations de décalage de cadre sont apparentes dans les maladies génétiques graves telles que la maladie de Tay–Sachs; ils augmentent la susceptibilité à certains cancers et classes d'hypercholestérolémies familiales; en 1997, une mutation de décalage de cadre a été liée à la résistance à l'infection par le rétrovirus du VIH.
Qu'est-ce que l'insertion de décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est un type de mutation impliquant l'insertion ou la suppression d'un nucléotide dans quile nombre de paires de bases supprimées n'est pas divisible par trois.
