Pendant la méiose, les chromosomes homologues (1 de chaque parent) s'apparient sur leur longueur. Les chromosomes se croisent en des points appelés chiasma. A chaque chiasma, les chromosomes se cassent et se rejoignent, échangeant certains de leurs gènes. Cette recombinaison entraîne une variation génétique.
Comment la recombinaison provoque-t-elle une variation ?
Recombinaison homologue
Les chromosomes appariés des parents mâle et femelle s'alignent de sorte que des séquences d'ADN similaires des chromosomes appariés se croisent. Le croisement entraîne un brassage du matériel génétique et est une cause importante de la variation génétique observée chez les descendants.
Quels sont les effets de la recombinaison ?
La recombinaison est également modifiée par une gamme de stimuli environnementaux, y compris la température [5] et l'état [6]. La recombinaison a des effets sur la condition physique bien caractérisés: par exemple, chez l'homme, une modification des taux de recombinaison peut provoquer des anomalies chromosomiques, une diminution de la fertilité et des maladies [7].
Qu'est-ce que la recombinaison Pourquoi est-ce important ?
Au-delà de son rôle dans la méiose, la recombinaison est importante pour les cellules somatiques chez les eucaryotes car elle peut être utilisée pour aider à réparer l'ADN cassé, même lorsque la rupture implique les deux brins du double hélix. … Ensuite, une fois synthétisé, ce nouvel ADN peut être incorporé dans le brin d'ADN cassé, le réparant ainsi.
Quelle est la différence entre la recombinaisonet mutation ?
Les mutations fournissent une première source de diversité en modifiant des positions spécifiques et la recombinaison mélange ces mutations en échange de fragments génétiques pour augmenter encore la variabilité génétique.
