L'acanthome épidermolytique est une lésion rare, bénigne, acquise et asymptomatique qui survient généralement à l'âge mûr ou après. Il se présente généralement de manière solitaire, mais peut se présenter sous forme de lésions multiples ou disséminées discrètes.
Qu'est-ce que l'acanthome épidermolytique ?
L'acanthome épidermolytique est une tumeur bénigne rare qui se présente sous la forme d'une papule solitaire ou, rarement, de plusieurs petites papules sur le tronc et les extrémités, ou sur les organes génitaux. Ils sont généralement asymptomatiques, bien qu'ils puissent être prurigineux.
Qu'est-ce que l'épidermolytique ?
L'ichtyose épidermolytique (IE) désigne spécifiquement un trouble héréditaire de la peau qui se caractérise par divers degrés de cloques et une desquamation réactive ultérieure de la peau. L'histopathologie sous-jacente montre une division de l'épiderme moyen et une hyperkératose, appelées ensemble hyperkératose épidermolytique (EHK).
L'hyperkératose est-elle une maladie génétique ?
Génétique. Il est possible de classer l'hyperkératose épidermolytique en fonction de l'hyperkératose de la paume et de la plante des pieds. Il s'agit d'une une maladie génétique dominante causée par des mutations dans les gènes codant pour les protéines kératine 1 ou kératine 10. La kératine 1 est associée aux variantes affectant les paumes et les plantes.
Comment traiter l'hyperkératose ?
Votre médecin peut avoir recours à la cryochirurgie pour enlever une seule kératose actinique. Les kératoses multiples peuvent être traitées avecpeelings cutanés, thérapie au laser ou dermabrasion. Kératoses séborrhéiques. Cela peut être enlevé par cryochirurgie ou avec un scalpel.
