2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Alors que les formes de neuroblastome à faible risque et à risque intermédiaire peuvent repousser (rechute) après une intervention chirurgicale ou une chimiothérapie, ces enfants sont généralement guéris grâce à des techniques standard telles que la chirurgie ou la chimiothérapie.
Pouvez-vous survivre à un neuroblastome récidivant ?
Le taux de survie à 5 ans pour le neuroblastome à haut risque est de 50 %. 60% des patients atteints de neuroblastome à haut risque rechuteront. Une fois en rechute, le taux de survie chute à moins de 5 %. Il n'existe aucun traitement connu pour le neuroblastome récidivant.
Quand le neuroblastome rechute-t-il ?
Si le neuroblastome est sur le point de récidiver, il le fait généralement dans les deux premières années suivant la fin du traitement. La probabilité de rechute continue de diminuer au fur et à mesure que le temps passe après la fin du traitement. Les rechutes survenant plus de cinq ans après la fin du traitement sont rares.
Quelqu'un a-t-il survécu au neuroblastome ?
Le taux de survie à 5 ans pour le neuroblastome est de 81 %. Cependant, le taux de survie d'un enfant dépend de nombreux facteurs, en particulier du groupe de risque de la tumeur. Pour les enfants atteints de neuroblastome à faible risque, le taux de survie à 5 ans est supérieur à 95 %.
Le neuroblastome peut-il entrer en rémission ?
Environ 50 % des enfants atteints de neuroblastome à haut risque connaîtront une rémission initiale suivie d'une rechute du cancer. Un autre 15 pour cent des enfants atteints de neuroblastome à haut risquene répondra pas au traitement initial.
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Le neuroblastome survient-il chez l'adulte ?
Le neuroblastome est l'une des tumeurs malignes les plus courantes chez l'enfant, qui survient principalement dans les glandes surrénales et le système nerveux sympathique périphérique. Le neuroblastome survenant à l'âge adulte est rare, et les adultes atteints de neuroblastome provenant du thorax sont extrêmement rares.
Sur quel chromosome se trouve le neuroblastome ?
La suppression de certaines régions du chromosome 1 et du chromosome 11 est associée au neuroblastome. Les chercheurs pensent que les régions supprimées de ces chromosomes pourraient contenir un gène qui empêche les cellules de se développer et de se diviser trop rapidement ou de manière incontrôlée, appelé gène suppresseur de tumeur.
Qui attrape habituellement un neuroblastome ?
Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu'il puisse survenir rarement chez les enfants plus âgés. Certaines formes de neuroblastome disparaissent d'elles-mêmes, tandis que d'autres peuvent nécessiter plusieurs traitements.
Le neuroblastome peut-il disparaître tout seul ?
Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu'il puisse rarement survenir chez les enfants plus âgés. Certaines formes de neuroblastome disparaissent d'elles-mêmes, tandis que d'autres peuvent nécessiter plusieurs traitements.
