Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu'il puisse survenir rarement chez les enfants plus âgés. Certaines formes de neuroblastome disparaissent d'elles-mêmes, tandis que d'autres peuvent nécessiter plusieurs traitements. Les options de traitement du neuroblastome de votre enfant dépendront de plusieurs facteurs.
Qui est le plus susceptible d'avoir un neuroblastome ?
Âge. Le neuroblastome est plus fréquent chez les nourrissons et les très jeunes enfants. Il est très rare chez les personnes de plus de 10 ans.
Quels sont les âges les plus fréquemment touchés par le neuroblastome ?
Près de 90 % des neuroblastomes surviennent chez des enfants de moins de 5 ans. L'âge moyen du diagnostic est de entre 1 et 2 ans. Le neuroblastome est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les enfants de moins de 1 ans. Il est rare chez les personnes de plus de 10 ans.
Pourquoi attrape-t-on un neuroblastome ?
Qu'est-ce qui cause le neuroblastome ? Le neuroblastome survient lorsque des tissus nerveux immatures (neuroblastes) deviennent incontrôlables. Les cellules deviennent anormales et continuent de croître et de se diviser, formant une tumeur. Une mutation génétique (un changement dans les gènes du neuroblaste) provoque la croissance et la division incontrôlée des cellules.
Quel pourcentage de neuroblastomes présente un risque élevé ?
Selon les catégories de risque, voici les taux de survie à cinq ans pour le neuroblastome: pour les patients à faible risque: environ 95 %. Pour les patients à risque modéré: entre 80 et 90 %. Pour les patients à haut risque: environ 50pourcentage.