Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu'il puisse rarement survenir chez les enfants plus âgés. Certaines formes de neuroblastome disparaissent d'elles-mêmes, tandis que d'autres peuvent nécessiter plusieurs traitements. Les options de traitement du neuroblastome de votre enfant dépendront de plusieurs facteurs.
Le neuroblastome peut-il être bénin ?
Les nourrissons développent généralement une forme de neuroblastome qui est moins agressive et peut se transformer en une tumeur bénigne. Les enfants de plus de 12 à 18 mois développent généralement une forme plus agressive de neuroblastome qui envahit souvent les structures vitales et peut se propager dans tout le corps.
Le neuroblastome peut-il entrer en rémission ?
Environ 50 % des enfants atteints de neuroblastome à haut risque connaîtront une rémission initiale suivie d'une rechute du cancer. Un autre 15 % des enfants atteints de neuroblastome à haut risque ne répondront pas au traitement initial.
Le neuroblastome peut-il régresser spontanément ?
En effet, le neuroblastome est unique parmi les cancers humains en termes de propension à subir une régression spontanée. Les preuves les plus solides en ce sens proviennent des études de dépistage de masse menées au Japon, en Amérique du Nord et en Europe et sont plus évidentes chez les nourrissons atteints de la maladie de stade 4S.
Combien de temps faut-il pour traiter un neuroblastome ?
Le traitement comprend la chimiothérapie, la résection chirurgicale, la chimiothérapie à haute dose avec sauvetage de cellules souches autologues,radiothérapie, immunothérapie et isotrétinoïne. Le traitement actuel dure environ 18 mois. Aperçu du traitement du neuroblastome à haut risque.
