Cependant, si la réaction se déroule dans des conditions légèrement acides, puisque l'azote de l'imine est plus basique que l'oxygène du carbonyle, plus d'azote de l'imine sera protoné que l'oxygène du carbonyle. Cela rendra le carbone imine protoné beaucoup plus électrophile (polarisé positivement).
Pourquoi les cétones sont-elles plus réactives que les aldéhydes ?
Les aldéhydes sont généralement plus réactifs que les cétones en raison des facteurs suivants. … Le carbone carbonyle dans les aldéhydes a généralement plus de charge positive partielle que dans les cétones en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes alkyle . Les aldéhydes n'ont qu'un seul groupe donneur e- alors que les cétones en ont deux.
Pourquoi les alcools sont-ils plus réactifs que les aldéhydes ?
Les alcools sont plus réactifs car le -OH peut être transformé en un grand groupe partant par protonation. Transformer un R-OH en R-OH2+ rend le R plus sensible aux attaques nucléophiles.
Les imines et les énamines sont-elles plus stables ?
Une énamine est un composé insaturé dérivé de la condensation d'un aldéhyde ou d'une cétone avec une amine secondaire. Les imines sont plus stables que les énamines et une énamine ne se formera que si la formation de l'imine n'est pas possible.
L'imine est-elle plus réactive que la cétone ?
Les imines sont moins électrophiles que les aldéhydes et les cétonesLa diminution de l'électrophilie des imines est facilements'explique par la plus faible électronégativité de l'azote par rapport à celle de l'oxygène.
