GALP (Galanin Like Peptide) est un gène codant pour les protéines. Les maladies associées au GALP comprennent le ganglioneuroblastome et le ganglioneurome. Les annotations Gene Ontology (GO) liées à ce gène incluent l'activité hormonale.
Quels sont les symptômes du GALT ?
Les premiers signes de GALT incluent:
- Prise de poids et croissance médiocres (appelées retard de croissance)
- Mauvaise alimentation et succion.
- Vomissements.
- Diarrhée.
- Dormir plus longtemps ou plus souvent.
- Fatigue.
- Irritabilité.
- Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)
Comment traite-t-on la déficience en G alt ?
Déficit en GALT: Manque de l'enzyme appelée GALT (galactose-1-phosphate uridyl transférase) qui cause la maladie métabolique génétique galactosémie, l'une des maladies dans de nombreux panels de dépistage néonatal. La maladie peut être mortelle si elle n'est pas détectée. S'il est détecté, il peut être traité en évitant le galactose dans l'alimentation.
Qu'est-ce qui cause le GALT ?
Qu'est-ce qui cause la galactosémie ? La galactosémie classique survient lorsqu'une enzyme appelée galactose-1-phosphate uridyltransférase (GALT) est manquante ou non fonctionnelle. Cette enzyme hépatique est responsable de la décomposition du galactose (un sous-produit sucré du lactose présent dans le lait maternel, le lait de vache et d'autres produits laitiers) en glucose.
Quelle est la principale cause de la goutte ?
La goutte est causée par une condition appelée hyperuricémie, où il y a trop d'acide urique dans le corps. Le corps produit de l'acide urique lorsqu'il décompose les purines, qui se trouvent dans votre corps et dans les aliments que vous mangez.
