La thrombopénie immunitaire primaire (PTI) est une maladie auto-immune acquise touchant à la fois les enfants et les adultes , caractérisée par un nombre de plaquettes inférieur à 100 × 109 /l [1, 2]. Les manifestations cliniques comprennent les pétéchies, le purpura, les ecchymoses et les saignements manifestes.
Qu'est-ce qui cause la thrombocytopénie primaire ?
La thrombocytopénie immunitaire survient généralement lorsque votre système immunitaire attaque et détruit par erreur les plaquettes, qui sont des fragments de cellules qui aident à la coagulation du sang. Chez les adultes, cela peut être déclenché par infection par le VIH, l'hépatite ou H. pylori - le type de bactérie qui cause les ulcères d'estomac.
Qu'est-ce qui cause la thrombocytopénie auto-immune ?
Cette maladie est causée par une réaction immunitaire contre ses propres plaquettes. Il a également été appelé purpura thrombocytopénique auto-immun. Thrombocytopénie signifie une diminution du nombre de plaquettes dans le sang. Le purpura fait référence à la décoloration violette de la peau, comme avec une ecchymose.
Quelle est la différence entre la thrombocytopénie primaire et secondaire ?
La thrombocytopénie secondaire est similaire à la thrombocytopénie primaire ou idiopathique (PTI) en ce sens qu'elle se caractérise par une réduction de la production de plaquettes ou une augmentation de la destruction des plaquettes entraînant des taux de plaquettes<60, 000/microL.
Quel est le meilleur traitement pour le PTI ?
Deux corticostéroïdes pouvant être prescrits pour le PTI sont la dexaméthasone à forte dose et la prednisone orale (Rayos). SelonSelon les directives 2019 de l'American Society of Hematology (ASH), les adultes nouvellement diagnostiqués avec un PTI doivent être traités avec de la prednisone pendant 6 semaines au maximum.
