La cétirizine n'est pas métabolisée de manière significative dans le foie. Seuls 8 à 10 % sont métabolisés par la voie de la cytochrome oxydase P450. Cela peut en faire le médicament de choix chez les patients qui ont une maladie du foie ou qui prennent d'autres médicaments affectant le système enzymatique du cytochrome P450.
Le Zyrtec est-il métabolisé par les reins ?
La cétirizine est principalement éliminée par les reins mais subit également un métabolisme hépatique dans une certaine mesure. Les patients atteints de maladie rénale et/ou hépatique peuvent être plus à risque d'effets indésirables de la cétirizine en raison d'une diminution de la clairance du médicament.
Les antihistaminiques sont-ils métabolisés par le foie ?
La plupart des H1 ou H2 les antihistaminiques subissent métabolisme présystémique dans le foie via le cytochrome P-450. En conséquence, la réduction des doses d'antihistaminiques à faible sédation est conseillée chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.
La cétirizine est-elle sans danger pour le foie ?
Hépatotoxicité. L'utilisation de la cétirizine et de la lévocétirizine n'est généralement pas associée à une élévation des enzymes hépatiques, mais a été associée à de rares cas de lésions hépatiques cliniquement apparentes.
Le Zyrtec est-il absorbé dans l'estomac ?
La cétirizine est absorbée abondamment et rapidement par l'intestin [15], ce qui entraîne une biodisponibilité élevée et un début d'action rapide [16].
