La propylamine est une base faible. Il réagit avec l'eau et accepte un proton de l'eau. Cela conduit à la formation d'un ion positif.
La propylamine est-elle soluble dans l'eau ?
Propylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac. Point d'éclair -35°F. Moins dense que l'eau et soluble dans l'eau.
La propylamine a-t-elle une liaison hydrogène ?
Expliquez cette grande différence. Réponse: La propylamine peut former des liaisons hydrogène entre une liaison N-H et une paire d'électrons sur une molécule voisine. La triméthylamine n'a pas de liaison N-H et ne peut donc pas former de liaisons hydrogène. La liaison hydrogène augmente le point d'ébullition de la propylamine.
Quelles sont les forces intermoléculaires de la propylamine ?
Lequel a le point d'ébullition le plus élevé ? Alors que la propylamine et le 1-propanol ont les mêmes types de forces intermoléculaires (forces de dispersion de Londres, attractions dipôle-dipôle et liaison hydrogène), le 1-propanol a un point d'ébullition plus élevé.
La N propylamine est-elle polaire ?
Alcane normal RI, non-colonne polaire, isotherme.
