Les tératomes sacro-coccygiens sont des tumeurs rares qui se développent à la base de la colonne vertébrale au niveau du coccyx connu sous le nom de région sacro-coccygienne. Bien que la plupart de ces tumeurs soient non cancéreuses (bénignes), elles peuvent devenir assez grosses et, une fois diagnostiquées, nécessitent toujours une ablation chirurgicale.
Quand se produit un tératome sacro-coccygien ?
Le tératome sacro-coccygien (TCS) est une tumeur qui se développe avant la naissance et se développe à partir du coccyx du bébé, plus communément appelé le coccyx. C'est la tumeur la plus courante chez les nouveau-nés, survenant dans 1 naissance vivante sur 35 000 à 40 000.
Le tératome est-il une anomalie congénitale ?
Le tératome sacro-coccygien (SCT) est une tumeur inhabituelle qui, chez le nouveau-né, se situe à la base du coccyx. Cette anomalie congénitale est plus fréquente chez les femmes que chez les bébés de sexe masculin. Bien que les tumeurs puissent devenir très grosses, elles ne sont généralement pas malignes (c'est-à-dire cancéreuses).
Comment se débarrasser d'un tératome sacro-coccygien ?
La chirurgie postnatale du tératome sacrococcygien est une procédure réalisée après la naissance pour enlever la tumeur et le coccyx afin d'empêcher la tumeur de repousser. Le coccyx est retiré parce que la tumeur se développe à partir de celui-ci, et s'il n'est pas retiré, la tumeur peut repousser.
Quel type de tératome sacro-coccygien est le plus courant ?
Les nouveau-nés ont rarement des tumeurs, mais lorsqu'ils en ont, l'un des types les plus courants est un tératome sacro-coccygien (SCT) - une tumeursitué à la base du coccyx d'un bébé soit à l'intérieur du corps, à l'extérieur du corps ou une combinaison des deux. Sur 35 000 naissances vivantes, les tumeurs sacro-coccygiennes ne surviennent qu'une seule fois.
