L'hydroxylamine réagit avec les aldéhydes et les cétones pour former des oximes, qui sont décrites plus en détail au sous-chapitre 9.3.
Que se passe-t-il lorsque l'aldéhyde réagit avec l'hydroxylamine ?
La réaction des aldéhydes et des cétones avec l'hydroxylamine donne oximes. La nucléophilie de l'azote sur l'hydroxylamine est augmentée par la présence de l'oxygène. Les transferts successifs de protons permettent l'élimination de l'eau. Les oximes forment généralement un mélange d'isomères géométriques.
Quel est le produit lorsque l'acétaldéhyde réagit avec l'hydroxylamine ?
Dans cette réaction, une molécule d'acétaldéhyde est condensée avec de l'hydroxylamine pour former Acetaldoxime. Comme cette réaction est une réaction de condensation, une molécule d'eau est éliminée.
Que se passe-t-il lorsque l'hydroxylamine réagit avec les aldéhydes et les cétones donne l'équation ?
L'hydroxylamine réagit avec les électrophiles, tels que les agents alkylants, qui peuvent se fixer aux atomes d'oxygène ou d'azote: R-X + NH2OH → R-ONH 2 + HX. R-X + NH2OH → R-NHOH + HX. La réaction de NH2OH avec un aldéhyde ou une cétone produit une oxime.
Lorsque l'aldéhyde et la cétone réagissent avec l'hydroxylamine, lequel des produits suivants se forme ?
Comment les aldéhydes et les cétones peuvent réagir avec l'hydroxylamine pour former des oximes ou l'hydrazine pour former des hydrazones.
