Cette condition est traitée avec fluconazole et kétoconazole par voie orale. L'absorption du kétoconazole peut être compromise en cas de gastrite atrophique concomitante. Le kétoconazole peut également inhiber la synthèse des surrénales et des gonades, ce qui pourrait aggraver la maladie d'Addison coexistante et provoquer une hépatite.
Qu'est-ce qui cause le syndrome polyglandulaire ?
On pense qu'elle se produit à la suite d'un déséquilibre du système immunitaire. Ce trouble provoque une augmentation de la sécrétion thyroïdienne (hyperthyroïdie), une hypertrophie de la glande thyroïde et une saillie des globes oculaires. La cause exacte de ce trouble n'est pas connue. On pense qu'il est hérité comme un trait autosomique récessif.
Est-ce que le syndrome auto-immun polyglandulaire ?
Le syndrome polyglandulaire auto-immun de type 1 (APS-1) est un trouble héréditaire récessif rare et complexe de dysfonctionnement des cellules immunitaires avec de multiples auto-immunités. Il se présente comme un groupe de symptômes comprenant des dysfonctionnements des glandes endocrines et gastro-intestinaux potentiellement mortels.
Qu'est-ce que le syndrome de défaillance polyglandulaire ?
Les syndromes de déficience polyglandulaire (SDP) sont caractérisés par des déficiences séquentielles ou simultanées de la fonction de plusieurs glandes endocrines qui ont une cause commune. L'étiologie est le plus souvent auto-immune. La catégorisation dépend de la combinaison de déficiences, qui relèvent de 1 des 3 types.
Qu'est-ce que la poly maladie auto-immune ?
Les syndromes auto-immuns polyglandulaires (SAP) sont des polyendocrinopathies rares caractérisées par la défaillance de plusieurs glandes endocrines ainsi que d'organes non endocriniens, causées par une destruction à médiation immunitaire des tissus endocriniens.
