Le monochromatisme du cône bleu est un trouble héréditaire de la vision trouble de la vision Un trouble de la vision est une altération du sens de la vision. Le trouble de la vision n'est pas la même chose qu'une maladie des yeux. Bien que de nombreux troubles de la vision aient leur cause immédiate dans l'œil, de nombreuses autres causes peuvent survenir à d'autres endroits de la voie optique. https://en.wikipedia.org ›wiki ›Vision_disorder
Trouble de la vision - Wikipédia
. Dans cette condition, les cellules photosensibles de l'œil utilisées pour la vision des couleurs (cônes) sont affectées. Il existe trois types de cônes qui répondent à l'une des trois couleurs: rouge, vert et bleu.
Qu'est-ce qui cause la monochromatie du cône bleu ?
Causes. La monochromatie du cône bleu est une condition génétique. Des changements génétiques ou des mutations dans les gènes qui fonctionnent dans les cellules des cônes rouges et verts sont responsables du BCM. À ce jour, des mutations dans deux gènes sont connues pour causer BCM, OPN1LW et OPN1MW.
Qu'est-ce que voient les personnes atteintes de monochromie à cône bleu ?
Une variété de symptômes caractérisent le BCM: les personnes concernées ont une basse vision avec une acuité visuelle entre 20/60 et 20/200, et une mauvaise discrimination des couleurs. Des phénomènes tels que la photophobie (héméralopie), qui décrit l'événement au cours duquel la lumière est perçue comme un éblouissement intense, souvent manifeste.
Qu'est-ce que la monochromie bleue ?
Définition de la maladie. Le monochromatisme du cône bleu (BCM) est une maladie récessive liée à l'Xcaractérisé par une discrimination des couleurs sévèrement altérée, une faible acuité visuelle, un nystagmus et une photophobie, dus à un dysfonctionnement des photorécepteurs des cônes rouge (L) et vert (M). Le BCM est une forme incomplète d'achromatopsie (voir ce terme).
La monochromatie est-elle héréditaire ?
Le trouble stationnaire congénital du dysfonctionnement des cônes est représenté par la monochromatie des bâtonnets qui est héritée dans un mode autosomique récessif.
