La moitié des patients atteints de thymome cortical développent une myasthénie grave (MG), tandis que 15 % des patients atteints de MG ont des thymomes. La MG est une maladie de la jonction neuromusculaire causée dans 85 % des cas par des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR).
La myasthénie grave est-elle associée au thymome ?
La myasthénie grave (MG) est la plus courante, étant présente chez environ 50 % de tous les patients atteints de thymome à un certain stade. La myasthénie grave est un trouble caractérisé par une faiblesse fluctuante du muscle squelettique causée par des auto-anticorps anti-récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (RACh) au niveau de la jonction neuromusculaire.
Comment la myasthénie grave est-elle liée au thymus ?
Les chercheurs pensent que le thymus déclenche ou maintient la production des anticorps qui bloquent l'acétylcholine. Grande dans la petite enfance, la glande thymus est petite chez les adultes en bonne santé. Chez certains adultes atteints de myasthénie grave, cependant, la glande thymus est anormalement grande.
Quel pourcentage de patients atteints de thymome ont une myasthénie grave ?
Environ 15 % de tous les patients atteints de myasthénie grave présentent un thymome, une tumeur du thymus. Bien que la plupart des thymomes soient bénins (non cancéreux), les médecins retirent généralement le thymus (la procédure est une thymectomie) pour prévenir la propagation potentielle du cancer.
Peut-on avoir un thymome sans myasthénie grave ?
Le pronostic des thymomes avec MG est similaire à celui sans MG. La principale cause de décès est la crise de myasthénie pour les patients atteints de thymome avec MG et de stade IV et/ou de type C pour les patients atteints de thymome sans MG.
