La paralysie périodique hyperkaliémique affecte environ 1 personne sur 200 000.
Qui souffre de paralysie périodique ?
Qui obtient la paralysie périodique primaire ? Elle affecte environ 5 000 à 6 000 personnes aux États-Unis (~3 personnes sur 200 000), hommes et femmes. Les attaques apparaissent généralement plus tard dans l'enfance, avant qu'une personne n'atteigne l'âge de 20 ans. Cependant, certaines personnes commencent à avoir des attaques dans la petite enfance.
Qu'est-ce qui déclenche la paralysie périodique hyperkaliémique ?
La PP hyperkaliémique est une maladie musculaire qui apparaît dans la petite enfance ou la petite enfance et se manifeste par des épisodes transitoires de paralysie, généralement précipités par l'exposition au froid, le repos après l'exercice, le jeûne ou l'ingestion de petits quantités de potassium [2, 3].
Quels canaux ioniques sont affectés Paralysie périodique hyperkaliémique ?
Dans la paralysie périodique hyperkaliémique, des niveaux élevés de potassium dans le sang interagissent avec des anomalies d'origine génétique dans les canaux sodiques (pores qui permettent le passage des molécules de sodium) dans les cellules musculaires, entraînant dans une faiblesse musculaire temporaire et, lorsqu'elle est grave, dans une paralysie temporaire.
Comment la paralysie périodique hyperkaliémique affecte-t-elle la membrane cellulaire ?
Paralysie périodique hypokaliémique
Dysfonctionnement du canal ionique peut entraver la contraction en altérant le déclenchement du potentiel d'action le long de la membrane. Un symptôme caractéristique de ceCe phénomène est connu sous le nom de « paralysie périodique », une forme de faiblesse paroxystique qui survient en l'absence de maladie de la jonction neuromusculaire ou du motoneurone.
