La paralysie périodique hyperkaliémique est une condition qui provoque des épisodes de faiblesse musculaire extrême ou de paralysie, commençant généralement dans la petite enfance ou la petite enfance. Le plus souvent, ces épisodes impliquent une incapacité temporaire à bouger les muscles des bras et des jambes.
Qu'est-ce qui déclenche la paralysie périodique hyperkaliémique ?
La PP hyperkaliémique est une maladie musculaire qui apparaît dans la petite enfance ou la petite enfance et se manifeste par des épisodes transitoires de paralysie, généralement précipités par l'exposition au froid, le repos après l'exercice, le jeûne ou l'ingestion de petits quantités de potassium [2, 3].
Comment la paralysie périodique hyperkaliémique affecte-t-elle la membrane cellulaire ?
Paralysie périodique hypokaliémique
Dysfonctionnement du canal ionique peut entraver la contraction en altérant le déclenchement du potentiel d'action le long de la membrane. Un symptôme caractéristique de ce phénomène est connu sous le nom de « paralysie périodique », une forme de faiblesse paroxystique qui survient en l'absence de jonction neuromusculaire ou de maladie du motoneurone.
Comment traiter la paralysie périodique hyperkaliémique ?
Traitement de la paralysie périodique hypokaliémique
- Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique: ces médicaments augmentent le flux de potassium. Les options courantes incluent le dichlorphénamide (Keveyis) et l'acétazolamide (Diamox).
- Suppléments de potassium: des suppléments de potassium par voie orale peuvent être administrés pour aider à arrêter une crise en cours.
Quel ioncanaux sont affectés Paralysie périodique hyperkaliémique?
Dans la paralysie périodique hyperkaliémique, des niveaux élevés de potassium dans le sang interagissent avec des anomalies d'origine génétique dans les canaux sodiques (pores qui permettent le passage des molécules de sodium) dans les cellules musculaires, entraînant dans une faiblesse musculaire temporaire et, lorsqu'elle est grave, dans une paralysie temporaire.
