Les époxydes sont beaucoup plus réactifs que les éthers simples en raison de la déformation du cycle. Les nucléophiles attaquent le C électrophile de la liaison C-O, provoquant sa rupture, entraînant l'ouverture du cycle. L'ouverture de l'anneau soulage la tension de l'anneau. … Les époxydes peuvent réagir avec une large gamme de nucléophiles.
Les réactions époxydes sont-elles SN2 ?
Les époxydes subissent facilement des réactions dans lesquelles le cycle époxyde est ouvert par des nucléophiles. Une réaction de ce type est une réaction SN2 dans laquelle l'oxygène époxyde sert degroupe partant. … Les époxydes sont si réactifs parce qu'ils possèdent, comme leurs analogues carbonés, les cyclopropanes, une déformation angulaire significative (Sec. 7.5B).
À quoi servent les réactions époxydes ?
Les époxydes peuvent être utilisés pour assembler des polymères appelés époxy, qui sont d'excellents adhésifs et des revêtements de surface utiles. La résine époxy la plus courante est formée à partir de la réaction de l'épichlorhydrine avec le bisphénol A.
Les époxydes réagissent-ils avec l'eau ?
Dans les molécules organiques, le cycle époxyde peut réagir avec la molécule d'eau en présence d'un catalyseur acide ou basique, puis le cycle s'ouvre [64].
L'époxyde réagit-il avec l'alcool ?
La réaction d'un alcool ou d'un phénol avec l'oxyde d'éthylène, l'éthoxylation, est largement utilisée pour produire des tensioactifs: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Avec les anhydrides, les époxydes donnent polyesters.
