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2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Chlorobenzène en Phénol | C6H5-Cl + NaOH Réaction. Lorsque le chlorobenzène est traité et chauffé avec du NaOH concentré, le phénol est donné comme produit. L'éther diphénylique et le NaCl sont également formés en tant que produits.
Est-ce que le chlorobenzène réagit avec NaOH ?
NaOH réagit avec le chlorobenzène, mais uniquement dans des conditions extrêmes. Les halogénures d'aryle ne peuvent pas subir de réaction SN2. … La réaction passe par un mécanisme SNAr (substitution, nucléophile, aromatique) en deux étapes.
Que se passe-t-il lorsque le chlorobenzène est traité avec du NaOH ?
Le chlorobenzène ne subit pas d'hydrolyse dans des conditions normales. Cependant, il subit une hydrolyse lorsqu'il est chauffé dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à une température de 623 K et une pression de 300 atm pour former du phénol.
Lorsque le chlorobenzène est traité avec du NaOH aqueux, cela donne ?
Réaction du chlorobenzène avec une solution concentrée d'hydroxyde de sodium à des températures supérieures à 350 ºC. Les principaux produits sont le phénol et l'éther diphénylique.
Lorsque le chlorobenzène est traité avec du NaOH AQ à haute température et pression suivi d'une acidification, le produit final est ?
Lorsque le chlorobenzène réagit avec de l'hydroxyde de sodium à 623K et 320 atm, du phénoxyde de sodium se forme. Enfin, le phénoxyde de sodium lors de l'acidification produit des phénols.
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Il est également utilisé comme test pour les sucres réducteurs et non réducteurs. Le précipité formé est de couleur rouge et n'est donné que lorsque le test de Fehling est effectué pour l'aldéhyde. Ainsi, le précipité rouge formé lorsque la solution de Fehling réagit avec l'aldéhyde est\[