a-Cyanocinnamate esters réagissent avec l'hydrazine pour donner produits initiaux d'addition de conjugué qui subissent ensuite une fragmentation pour donner l'azine du précurseur carbonyle à l'ester de départ, plutôt qu'intramoléculaire aminolyse pour donner la pyrazolidinone.
Avec quoi réagit l'hydrazine ?
L'hydrazine se décompose dans la cellule pour former de l'azote et de l'hydrogène qui se lient à oxygène, libérant de l'eau.
Avec quoi l'ester peut-il réagir ?
Les esters sont encore suffisamment réactifs pour subir une hydrolyse pour former des acides carboxyliques, une alcoolyse pour former différents esters et une aminolyse pour former des amides. De plus, ils peuvent réagir avec les réactifs de Grignard pour former 3 o alcools et les réactifs hydrure pour former 1o alcools ou aldéhydes.
Ester peut-il réagir avec l'aldéhyde ?
Tout comme les chlorures d'acide, les esters peuvent être convertis en aldéhydes en utilisant le réactif réducteur le plus faible, l'hydrure de diisobutylaluminium (DIBALH). Comme indiqué ci-dessus, un intermédiaire aldéhyde est produit après qu'un ester a subi une substitution d'acyle nucléophile par un hydrure.
Quels composés font réagir pour faire un ester ?
Les esters d'acide carboxylique, formule RCOOR′ (R et R′ sont des groupes de combinaison organiques), sont couramment préparés par réaction de acides carboxyliques et alcools en présence d'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique, un processus appelé estérification.
