Les glycosides se forment lorsque le groupe hydroxyle anomérique (hémiaque-étal ou hémicétal) d'un monosaccharide subit une condensation avec le groupe hydroxyle d'une seconde molécule, avec élimination de l'eau. … La liaison résultant d'une telle réaction est connue sous le nom de liaison glycosidique.
Que sont les glycosides ?
En chimie, un glycoside /ˈɡlaɪkəsaɪd/ est une molécule dans laquelle un sucre est lié à un autre groupe fonctionnel via une liaison glycosidique. Les glycosides jouent de nombreux rôles importants dans les organismes vivants. De nombreuses plantes stockent des produits chimiques sous forme de glycosides inactifs. … Beaucoup de ces glycosides végétaux sont utilisés comme médicaments.
À quoi sert le glycoside ?
Les glycosides cardiaques sont des médicaments destinés au traitement de l'insuffisance cardiaque et de certains battements cardiaques irréguliers. Ils font partie de plusieurs classes de médicaments utilisés pour traiter le cœur et les affections connexes. Ces médicaments sont une cause fréquente d'empoisonnement.
Qu'est-ce qu'un exemple de glycoside ?
Les glycosides sont définis comme tout composé contenant une molécule glucidique convertible par clivage hydrolytique en un sucre (glycone) et un composant non sucré (aglycone ou génine). Les exemples incluent les cardénolides, les bufadienolides, l'amygdaline, les anthraquinones et la salicine.
Qu'est-ce qu'un glycoside en chimie organique ?
Glycoside, n'importe quel d'une grande variété de substances naturelles dans lesquelles une portion glucidique, composée d'unou plusieurs sucres ou un acide uronique (c'est-à-dire un acide de sucre), est combiné avec un composé hydroxy.
