L'épidermolyse bulleuse (EB) est une maladie génétique de la peau caractérisée cliniquement par la formation de cloques suite à un traumatisme mécanique. Il existe quatre types principaux avec des sous-types supplémentaires identifiés. Il existe un spectre de gravité, et dans chaque type, on peut être légèrement ou gravement affecté.
Existe-t-il différents types d'épidermolyses bulleuses ?
épidermolyse bullosa simplex (EBS) – le type le plus courant, qui peut aller de léger, avec un faible risque de complications graves, à sévère. épidermolyse bulleuse dystrophique (DEB) - qui peut varier de légère à sévère. épidermolyse bulleuse jonctionnelle (JEB) - une forme rare d'EB qui varie de modérée à sévère.
Combien y a-t-il de cas d'épidermolyse bulleuse ?
La prévalence exacte de l'épidermolyse bulleuse simple est inconnue, mais on estime que cette affection affecte 1 sur 30 000 à 50 000 personnes. Le type localisé est la forme la plus courante de la condition.
Quelles sont les 4 subdivisions d'EB ?
EB a quatre types principaux basés sur le site des formations de cloques dans les couches de la peau: épidermolyse bulleuse simple (EBS), EB jonctionnelle (JEB), EB dystrophique (DEB) et syndrome de Kindler.
Où l'épidermolyse bulleuse est-elle la plus fréquente ?
Les principaux types d'épidermolyses bulleuses sont: Épidermolyse bulleuse simple. C'est la forme la plus courante. Il se développedans la couche externe de la peau et affecte principalement les paumes et les pieds.
