La réaction de Schmidt est une réaction organique dans laquelle un azide réagit avec un dérivé carbonyle, généralement un aldéhyde, une cétone ou un acide carboxylique, dans des conditions acides pour donner une amine ou amide, avec expulsion d'azote.
Qu'est-ce que le réarrangement de Schmidt ?
Les réactions de Schmidt font référence aux réactions catalysées par un acide de l'acide hydrazoïque avec des électrophiles, tels que les composés carbonylés, les alcools tertiaires et les alcènes. Ces substrats subissent un réarrangement et une extrusion d'azote pour fournir des amines, des nitriles, des amides ou des imines.
Quel intermédiaire est formé dans la réaction de réarrangement de Schmidt ?
Un intermédiaire dans le réarrangement de Schmidt s'est avéré être un azoture d'acyle, et l'isocyanate intermédiaire n'est généralement pas isolé dans ces conditions.
Quel réactif est utilisé pour la réaction de Schmidt ?
La réaction de Schmidt [1] est une réaction organique impliquant une migration alkyle/aryle sur la liaison carbone-azote dans un azoture avec expulsion d'azote. Un réactif clé introduisant ce groupe azide est l'acide hydrazoïque, et le ou les produits de réaction dépendent de la nature du substrat.
Quelle est la réaction de réarrangement de Curtius ?
Le réarrangement de Curtius est une réaction polyvalente dans laquelle un acide carboxylique peut être converti en un isocyanate par l'intermédiaire d'azoture d'acyle dans des conditions douces. L'isocyanate stable résultant peut ensuite être facilement transformé en unvariété d'amines et de dérivés d'amines, y compris les uréthanes et les urées.
