L'alkylation des ions acétylure est importante en synthèse organique car il s'agit d'une réaction au cours de laquelle une nouvelle liaison carbone-carbone se forme; par conséquent, il peut être utilisé quand un chimiste organique essaie de construire une molécule compliquée à partir de matériaux de départ beaucoup plus simples.
Qu'est-ce que la formation d'acétylure ?
Un anion acétylure est un anion formé en enlevant le proton du carbone terminal d'un alcyne terminal: Un ordre d'acidité est une liste de composés classés par ordre d'acidité croissante ou décroissante.
À quoi servent les acétylures ?
Les acétylures de type RC2M sont largement utilisés dans les alcynylations en chimie organique. Ce sont des nucléophiles qui s'ajoutent à une variété de substrats électrophiles et insaturés. Une application classique est la réaction de Favorskii.
Comment se forme l'anion acétylure ?
Par conséquent, les anions acétylure peuvent être facilement formés par déprotonation à l'aide d'une base suffisamment forte . L'anion amide (NH2-), sous la forme de NaNH2 est couramment utilisé pour la formation d'anions acétylures.
L'acétylure est-il un bon nucléophile ?
Les anions acétylures sont des bases fortes et des nucléophiles forts. Par conséquent, ils sont capables de déplacer les halogénures et autres groupes partants dans les réactions de substitution. Le produit est un alcyne substitué.
