La réaction de Wurtz, du nom de Charles Adolphe Wurtz, est une réaction de couplage en chimie organique, en chimie organométallique et récemment dans les polymères du groupe principal inorganique, dans laquelle deux halogénures d'alkyle sont mis à réagir avec du sodium métallique dans de l'éther sec solution pour former un alcane supérieur.
Dans quelle réaction le réactif utilisé est-il ?
Un réactif /riˈeɪdʒənt/ est une substance ou un composé ajouté à un système pour provoquer une réaction chimique, ou ajouté pour tester si une réaction se produit. Les termes réactif et réactif sont souvent utilisés de manière interchangeable, mais un réactif est plus précisément une substance consommée au cours d'une réaction chimique.
Pourquoi NA est utilisé dans la réaction de Wurtz ?
Dans la réaction de Wurtz le sodium métallique est utilisé, ce qui est très réactif. Ainsi, la sélection du solvant se fait de manière à ce que le sodium métallique ne réagisse pas avec le solvant. … Étant donné que l'éther sec est un bon solvant aprotique non polaire, il est donc utilisé dans la réaction de Wurtz.
Quel est le catalyseur utilisé dans la réaction de Wurtz ?
L'éther sec est utilisé dans la réaction de Wurtz.
Qu'est-ce que la réaction de Wurtz, par exemple ?
Équation de réaction de Wurtz
A titre d'exemple, on peut obtenir éthane en faisant réagir du bromure de méthyle avec du sodium en présence d'éther anhydre ou de tétrahydrofuranne. Ici, une grande molécule d'alcane est développée par la jonction de deux composés d'halogénure d'alkyle et éradique les atomes d'halogène sous la forme d'halogénure de sodium.
