S'il existe un allèle normal et un allèle anormal à un locus particulier, comme on peut le voir dans un trouble héréditaire de susceptibilité au cancer autosomique dominant, la perte de l'allèle normal produit un locus avec nofonction normale.
Qu'est-ce que la LOH dans le cancer ?
La perte d'hétérozygotie (LOH) est un événement génétique courant dans le développement du cancer et est connue pour être impliquée dans la perte somatique d'allèles de type sauvage dans de nombreux syndromes cancéreux héréditaires.
Comment LOH cause-t-il le cancer ?
La perte d'hétérozygotie (LOH) fait référence à un type spécifique de mutation génétique au cours de laquelle il y a perte d'une copie normale d'un gène ou d'un groupe de gènes. Dans certains cas, la perte d'hétérozygotie peut contribuer au développement du cancer.
Comment déterminer la perte d'hétérozygotie ?
La perte d'hétérozygotie peut être identifiée dans les cancers en notant la présence d'hétérozygotie à un locus génétique dans l'ADN germinal d'un organisme, et l'absence d'hétérozygotie à ce locus dans le cancer cellules.
Où se passe LOH ?
LOH se produit lorsque une cellule cancéreuse initialement hétérozygote à un locus perd l'un de ses deux allèles à ce locus, soit par simple suppression d'un allèle (copie-perte LOH), ou par suppression d'un allèle accompagnée d'une duplication de l'allèle restant (copie neutre LOH).
