Hétérozygote se réfère au fait d'avoir hérité de différentes formes d'un gène particulier de chaque parent. Un génotype hétérozygote contraste avec un génotype homozygote, où un individu hérite des formes identiques d'un gène particulier de chaque parent.
Qu'est-ce que l'hétérozygotie en génétique des populations ?
Hétérozygotie-la condition d'avoir deux allèles différents à un locus-est fondamentale pour l'étude de la variation génétique dans les populations. En effet, le travail original de Mendel était basé sur le traçage de la transmission à la descendance des deux allèles présents chez les individus hétérozygotes au niveau de loci individuels ou de combinaisons de loci.
Qu'est-ce qu'une mutation génétique hétérozygote ?
Une mutation affectant un seul allèle est dite hétérozygote. Une mutation homozygote est la présence d'une mutation identique sur les deux allèles d'un gène spécifique. Cependant, lorsque les deux allèles d'un gène portent des mutations, mais que les mutations sont différentes, ces mutations sont dites hétérozygotes composées.
Qu'est-ce qu'un exemple hétérozygote ?
Si les deux versions sont différentes, vous avez un génotype hétérozygote pour ce gène. Par exemple, être hétérozygote pour la couleur des cheveux peut signifier que vous avez un allèle pour les cheveux roux et un allèle pour les cheveux bruns. La relation entre les deux allèles affecte les traits qui sont exprimés.
Qu'est-ce qui cause l'hétérozygotie ?
Mais à chaque locus génique associé à la maladie, il y a la possibilité dehétérozygotie composée, souvent causée par l'héritage de deux allèles non apparentés, dont l'un est une mutation commune ou classique, tandis que l'autre est rare, voire nouvelle.
