En termes simples, la pharmacocinétique est 'ce que le corps fait au médicament'. La pharmacodynamique décrit l'intensité de l'effet d'un médicament par rapport à sa concentration dans un liquide corporel, généralement au site d'action du médicament. Cela peut être simplifié en "ce que le médicament fait au corps".
Quelle est la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique ?
La pharmacocinétique est l'étude de ce que le corps fait au médicament, et la pharmacodynamique est l'étude de ce que le médicament fait au corps. … La pharmacocinétique fait donc référence au mouvement de tout médicament entrant, à travers et hors du corps.
Pourquoi est-il important de comprendre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique ?
La pharmacocinétique (ADME) et la pharmacodynamique sont importantes pour déterminer l'effet qu'un traitement médicamenteux est susceptible de produire. Des facteurs extrinsèques tels que des expositions environnementales ou des médicaments concomitants peuvent affecter l'efficacité d'un médicament.
Qu'est-ce que la relation PK PD ?
Résumé. Liens de modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) relations dose-concentration (PK) et relations concentration-effet (PD), facilitant ainsi la description et la prédiction de l'évolution temporelle des effets des médicaments résultant d'un certain schéma posologique.
Quelles sont les 4 étapes de la pharmacocinétique ?
Considérez la pharmacocinétique comme le parcours d'un médicament dans l'organisme, au cours duquel il passe par quatre phases différentes:absorption, distribution, métabolisme et excrétion (ADME). Les quatre étapes sont les suivantes: Absorption: décrit comment le médicament se déplace du site d'administration au site d'action.
