2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Un certain nombre d'études récentes ont indiqué que les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) anti-angiogéniques ciblent plusieurs composants du microenvironnement tumoral et constituent une classe idéale d'agents pour la synergie avec l'immunothérapie anticancéreuse.
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase sont-ils immunosuppresseurs ?
Pris ensemble, il existe des preuves d'un effet immunosuppresseur potentiel des ITK affectant BCR-ABL, probablement en raison de leur activité hors cible.
Les inhibiteurs de kinase provoquent-ils une immunosuppression ?
Effets des inhibiteurs de la tyrosine kinase sur les cellules immunitaires.
Cependant, les macrophages, y compris les cellules M1 et M2, pourraient être impliqués dans l'état immunosuppressif de la tumeur- portant l'hôte. En général, les macrophages M2 sont connus pour être immunosuppresseurs en produisant de l'IL-10 et de l'arginase.
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase sont-ils une chimiothérapie ?
Tout médicament utilisé pour traiter le cancer (y compris les inhibiteurs de la tyrosine kinase ou ITK) peut être considéré comme une chimiothérapie, mais ici la chimiothérapie est utilisée pour désigner un traitement avec des cytotoxiques conventionnels (destruction cellulaire) médicaments qui tuent principalement les cellules qui se développent et se divisent rapidement. La chimiothérapie était autrefois l'un des principaux traitements de la LMC.
Qu'est-ce qu'un traitement par inhibiteur de kinase ?
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) sont un type de thérapie ciblée. Les ITK se présentent sous forme de pilules, prises par voie orale. Une thérapie ciblée identifie et attaque des types spécifiques de cellules cancéreuses tout en causant moins de dommages aux cellules normales.
Conseillé:
Par les inhibiteurs calciques ?
Les inhibiteurs calciques, les antagonistes des canaux calciques ou les antagonistes calciques sont un groupe de médicaments qui perturbent le mouvement du calcium à travers les canaux calciques. Les inhibiteurs calciques sont utilisés comme médicaments antihypertenseurs, c'est-à-dire comme médicaments pour diminuer la tension artérielle chez les patients souffrant d'hypertension.
Quels sont les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse ?
NRTI disponibles zidovudine (Retrovir) lamivudine (Epivir) sulfate d'abacavir (Ziagen) didanosine (Videx) didanosine à libération retardée (Videx EC) stavudine (Zerit) emtricitabine (Emtriva) fumarate de ténofovir disoproxil (Viread) Que sont les inhibiteurs nucléosidiques de l'enzyme transcriptase inverse ?
Quels médicaments sont des inhibiteurs bactériostatiques de la synthèse des protéines ?
Inhibiteurs bactériostatiques de la synthèse des protéines ciblant le ribosome, tels que tétracyclines et gly-cylcyclines, chloramphénicol, macrolides et kétolides, lincosamides (clindamycine), streptogramines (quinupristine/dalfopristine), oxazolidinones (linézolide) et aminocyclitols (spectinomycine).
À quoi servent les inhibiteurs de l'as ?
Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) sont des médicaments qui aident à détendre les veines et les artères pour abaisser la tension artérielle. Les inhibiteurs de l'ECA empêchent une enzyme du corps de produire de l'angiotensine II, une substance qui rétrécit les vaisseaux sanguins.
Que sont les inhibiteurs de la transcriptase inverse ?
Les inhibiteurs de la transcriptase inverse sont une classe de médicaments antirétroviraux utilisés pour traiter l'infection par le VIH ou le SIDA, et dans certains cas l'hépatite B. Les IAG inhibent l'activité de la transcriptase inverse, une ADN polymérase virale nécessaire à la réplication du VIH et d'autres rétrovirus.
