Inhibiteurs bactériostatiques de la synthèse des protéines ciblant le ribosome, tels que tétracyclines et gly-cylcyclines, chloramphénicol, macrolides et kétolides, lincosamides (clindamycine), streptogramines (quinupristine/dalfopristine), oxazolidinones (linézolide) et aminocyclitols (spectinomycine).
Pourquoi les inhibiteurs de la synthèse des protéines sont bactériostatiques ?
Le chloramphénicol est un inhibiteur bactériostatique de la synthèse des protéines. Il entre dans la cellule bactérienne par diffusion facilitée. Il se lie de manière réversible à la sous-unité ribosomale 50S près du site de liaison des antibiotiques macrolides et de la clindamycine. Ainsi, ces médicaments, lorsqu'ils sont administrés simultanément, peuvent interférer avec les actions de chacun.
Lequel des éléments suivants est un exemple de médicament bactériostatique qui inhibe la synthèse des protéines en bloquant la translocation du polypeptide ?
Macrolides sont des médicaments bactériostatiques à large spectre qui bloquent l'allongement des protéines en inhibant la formation de liaisons peptidiques entre des combinaisons spécifiques d'acides aminés. Le premier macrolide était l'érythromycine. Il a été isolé en 1952 de Streptomyces erythreus et empêche la translocation.
Quel antibiotique inhibe la synthèse des protéines chez les bactéries ?
Streptomycine, l'un des aminoglycosides les plus couramment utilisés, interfère avec la création du complexe d'initiation 30S. kanamycine etla tobramycine se lie également au ribosome 30S et bloque la formation du plus grand complexe d'initiation 70S.
Quel anticorps inhibe la synthèse des protéines ?
Clindamycine . Linezolid (une oxazolidinone) Macrolides. Télithromycine.
