L'iodation du benzène est une réaction de substitution aromatique électrophile en deux étapes dans laquelle le benzène est traité avec de l'iode, entraînant la formation d'une nouvelle liaison carbone-iodure. Dans cette réaction de substitution électrophile aromatique, un électrophile attaque le benzène, ce qui entraîne la substitution d'hydrogènes.
Est ajouté lors de l'iodation du benzène ?
HNO3 est ajouté lors de l'iodation du benzène.
Laquelle des affirmations suivantes est vraie concernant l'iodation du benzène ?
L'iodation du benzène est une réaction réversible . Par conséquent, le rendement de C6H5I est très faible car HI se combine avec C6H 5I et reforme les réactifs. En présence d'agent oxydant comme HIO3 ou HNO3, le co-produit HI est oxydé en iode et l'iodation se déroule favorablement dans le sens direct.
Que se passe-t-il lors de l'halogénation du benzène ?
L'halogénation est un exemple de substitution aromatique électrophile. Dans les substitutions aromatiques électrophiles, un benzène est attaqué par un électrophile ce qui entraîne une substitution d'hydrogènes. Cependant, les halogènes ne sont pas suffisamment électrophiles pour casser l'aromaticité des benzènes, qui nécessitent un catalyseur pour s'activer.
Pourquoi un agent oxydant est-il ajouté lors de l'iodation du benzène ?
Lorsque le benzène réagit avec l'iode, la réaction est de nature réversible. Il conduit à la formation de réactifs en retour. Par conséquentet un agent oxydant comme HNO3 oxyde le HI formé dans la réaction en I2 maintient la réaction dans le sens direct.
