La synostose radio-ulnaire est une affection rare dans laquelle les deux os de l'avant-bras - le radius et le cubitus - sont anormalement connectés. Cela limite la rotation du bras. La synostose radioulnaire est généralement congénitale (quelque chose avec lequel votre enfant est né). Il peut également survenir à la suite d'une fracture ou d'un traumatisme de l'avant-bras.
La synostose radio-ulnaire est-elle un handicap ?
La condition peut entraîner un handicap important, surtout s'il existe une hyperpronation ou lorsqu'elle est bilatérale, comme cela se produit dans 50 % à 80 % des cas.
Combien y a-t-il de cas de synostose radio-ulnaire ?
Congénital. La synostose radioulnaire congénitale est rare, avec environ 350 cas rapportés dans des revues, et elle affecte généralement les deux côtés (bilatérale) et peut être associée à d'autres problèmes squelettiques tels que des anomalies de la hanche et du genou, des anomalies des doigts (syndactylie ou clinodactylie), ou la déformation de Madelung.
Peut-on guérir la synostose radioulnaire ?
La synostose radioulnaire congénitale peut être traitée par chirurgie. La chirurgie est plus fréquemment pratiquée chez les patients présentant une synostose radio-ulnaire bilatérale et/ou les patients dont les mouvements sont très limités en raison de la synostose radio-ulnaire.
Comment diagnostique-t-on la synostose radioulnaire ?
Pour diagnostiquer la synostose radio-ulnaire, le médecin de votre enfant fera une anamnèse et un examen physique approfondis. Ils peuvent demander une radiographie et/ou un scanner.
