Les liposarcomes rétropéritonéaux sont potentiellement curables avec une résection complète de la tumeur avec des marges négatives [9] néanmoins la résection complète de ces tumeurs est souvent difficile, car ces lésions sont très grandes au moment du diagnostic et peut impliquer de nombreux organes et structures adjacents en raison de la taille de la tumeur [2, 6].
Qu'est-ce que le liposarcome rétropéritonéal ?
Le liposarcome rétropéritonéal est un sous-type de liposarcome et est une tumeur maligne d'origine mésenchymateuse qui peut survenir dans n'importe quelle région du corps contenant de la graisse. C'est l'un des néoplasmes rétropéritonéaux primitifs les plus courants.
Quel est le taux de survie du liposarcome ?
Pronostic pour les patients atteints de liposarcome
Le pronostic du liposarcome est rapporté en fonction du sous-type de la maladie. Les taux de survie spécifiques à la maladie à cinq ans (chances de ne pas mourir de causes liées au cancer) sont les suivants: 100 % dans le liposarcome bien différencié, 88 % dans le liposarcome myxoïde et 56 % dans liposarcome pléomorphe.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec le rétropéritonéal ?
médiane globale la survie était de 48,7 mois pour tous les patients (IC à 95 % 33,7 – 66,3). La survie médiane chez les patients qui ont subi une intervention chirurgicale était de 62,7 mois, contre 12,7 mois chez ceux qui n'en ont pas subi (p<0.001, Figure 1A).
Le liposarcome rétropéritonéal est-il cancéreux ?
Liposarcome est l'un des sarcomes des tissus mous les plus courants, constituant environ20 % des cancers au sein de ce groupe [5]. Entre 10 et 15 % des sarcomes des tissus mous prennent naissance dans l'espace rétropéritonéal, et le type le plus courant d'entre eux est le liposarcome [3].
