Le gène de la polypose adénomateuse du colibri (APC) est un gène suppresseur de tumeur clé. Des mutations du gène ont été découvertes non seulement dans la plupart des cancers du côlon, mais également dans certains autres cancers, comme ceux du foie.
Où se trouve la polypose adénomateuse du coli?
FAP provoque la formation de tissus supplémentaires (polypes) dans votre gros intestin (côlon) et rectum. Les polypes peuvent également apparaître dans le tractus gastro-intestinal supérieur, en particulier dans la partie supérieure de l'intestin grêle (duodénum).
Que fait la polypose adénomateuse du coli?
APC est classé comme un gène suppresseur de tumeur. Les gènes suppresseurs de tumeurs empêchent la croissance incontrôlée des cellules qui peut entraîner des tumeurs cancéreuses. La protéine fabriquée par le gène APC joue un rôle essentiel dans plusieurs processus cellulaires qui déterminent si une cellule peut se développer en tumeur.
Quel gène cause la polypose adénomateuse du coli?
FAP est héritée de manière autosomique dominante et causée par des anomalies (mutations) dans le gène APC. Les mutations du gène APC provoquent un groupe de polyposes dont les caractéristiques se chevauchent: polypose adénomateuse familiale, syndrome de Gardner, syndrome de Turcot et PAF atténuée.
La polypose adénomateuse est-elle un cancer ?
Les personnes atteintes du type classique de polypose adénomateuse familiale peuvent commencer à développer de multiples excroissances non cancéreuses (bénignes) (polypes) dans le côlon dès leurles jeunes années. À moins que le côlon ne soit enlevé, ces polypes deviendront malins (cancéreux).
