Les tumeurs desmoïdes ont tendance à récidiver après leur ablation chirurgicale. Dans la polypose adénomateuse familiale classique et sa variante atténuée, des tumeurs bénignes et malignes se trouvent parfois à d'autres endroits du corps, y compris le duodénum (une section de l'intestin grêle), l'estomac, les os, la peau et d'autres tissus.
La polypose adénomateuse familiale peut-elle sauter des générations ?
FAP ne saute pas les générations. Dans le passé, ni les médecins ni les scientifiques ne pouvaient prédire qui recevrait un diagnostic de PAF jusqu'à ce que des adénomes se développent dans le gros intestin. Cependant, en 1991, le gène responsable de la FAP a été découvert et a été nommé gène de la polypose adénomateuse du colibri, ou APC.
Est-ce que les adénomes reviennent ?
Les adénomes peuvent réapparaître, ce qui signifie que vous aurez à nouveau besoin d'un traitement. Environ 18 % des patients atteints d'adénomes non fonctionnels et 25 % de ceux atteints de prolactinomes, le type le plus courant d'adénomes libérant des hormones, auront besoin d'un traitement supplémentaire à un moment donné.
La polypose adénomateuse familiale est-elle courante ?
La polypose adénomateuse familiale (FAP) est une maladie héréditaire rare causée par un défaut du gène de la polypose adénomateuse colique (APC). La plupart des gens héritent du gène d'un parent. Mais pour 25 à 30 % des personnes, la mutation génétique se produit spontanément.
La polypose adénomateuse familiale est-elle rare ?
La polypose adénomateuse familiale (PAF) est une raresyndrome de prédisposition au cancer héréditaire caractérisé par des centaines à des milliers de polypes colorectaux précancéreux (polypes adénomateux). Si elles ne sont pas traitées, les personnes touchées développent inévitablement un cancer du côlon et/ou du rectum à un âge relativement jeune.
