Signes et symptômes Un enfant atteint d'une forme bénigne de microsomie hémifaciale peut avoir une mâchoire légèrement plus petite et une acrochordon devant une oreille d'apparence normale. Dans les formes plus graves, le visage d'un enfant peut apparaître beaucoup plus petit d'un côté de son visage, avec une oreille de forme anormale ou absente.
Qu'est-ce que la microsomie craniofaciale ?
Qu'est-ce que la microsomie craniofaciale ? Chez les enfants atteints de microsomie craniofaciale (CFM), une partie du visage est plus petite que la normale. Habituellement, cela affecte les oreilles et la mâchoire. Il peut également affecter les yeux, les joues et les os du cou. La microsomie se prononce my-kruh-SO-mee-uh.
Comment diagnostiquent-ils la microsomie hémifaciale ?
Le généticien diagnostiquera généralement la microsomie hémifaciale avec un examen physique de votre enfant et en examinant ses antécédents médicaux. Il n'existe pas de test unique pour la microsomie hémifaciale, mais plusieurs tests peuvent être utilisés pour confirmer un diagnostic. Les tests de diagnostic possibles incluent: des radiographies de la tête.
Peut-on soigner la microsomie hémifaciale ?
La chirurgie de la microsomie hémifaciale pour les enfants peut impliquer une ou plus procédures pour corriger le sous-développement des os et des tissus mous du visage. Les chirurgies courantes pour les enfants atteints de HFM comprennent: Abaisser la mâchoire supérieure pour correspondre au côté opposé et allonger la mâchoire inférieure. Utiliser une greffe osseuse pour allonger la mâchoire.
Qu'est-ce qui cause la microsomie ?
Ce qui cause l'hémifacialMicrosomie ? Le défaut se développe lorsque le fœtus a 4 semaines quand on pense qu'une sorte de problème de vaisseau sanguin entraîne un mauvais apport de sang au visage. Personne ne sait ce qui cause la condition; il peut être causé par un traumatisme physique mais dans la plupart des cas, il semble se produire par hasard.
