Le syndrome ESES est une affection rare liée à l'âge survenant uniquement dans l'enfance avec une incidence suggérée de 0,2 % à 0,5 % des épilepsies infantiles. L'ESES consiste en des décharges paroxystiques continues induites par le sommeil de complexes pointe-onde avec une fréquence de 1,5 à 3,5 Hz (cycles par seconde) sur l'EEG.
Est-ce qu'Eses s'en va ?
Pour la plupart des jeunes, une amélioration est constatée à l'ESES au début de l'adolescence. L'EEG peut revenir à la normale pendant le sommeil lent. Les crises deviennent moins fréquentes et peuvent même disparaître complètement. À peu près à cette époque, une amélioration des compétences et de l'apprentissage de la parole et du langage est également observée.
CSWS est-il identique à Eses ?
Les termes ESES et CSWS ont été utilisés de manière interchangeable dans la littérature qui a suivi. Certains proposent d'utiliser ESES pour décrire les anomalies EEG, en réservant le terme CSWS pour décrire les enfants présentant ce schéma EEG avec une régression cognitive globale (2).
Comment est diagnostiqué Eses ?
Le diagnostic de l'ESES repose sur la démonstration de bilatérales (rarement unilatérales) continues ou quasi-continues lentes (1,5 à 3 Hz), diffuses ou bilatérales, décharges d'onde de pointe pendant la NREM -dormir.
Combien de temps une personne moyenne vit-elle avec l'épilepsie ?
La réduction de l'espérance de vie peut aller jusqu'à 2 ans chez les personnes atteintes d'épilepsie idiopathique/cryptogénique, et la réduction peut jusqu'à 10 ans chez les personnes atteintes d'épilepsie symptomatique. Réductions de la viel'espérance de vie est la plus élevée au moment du diagnostic et diminue avec le temps.
