Anticoagulants oraux directs Anticoagulants oraux directs Les inhibiteurs directs de la thrombine (IDT) sont une classe de médicaments qui agissent comme des anticoagulants (retardant la coagulation sanguine) en inhibant directement l'enzyme thrombine (facteur IIa). Certains sont en usage clinique, tandis que d'autres sont en cours de développement clinique. https://en.wikipedia.org › wiki › Direct_thrombin_inhibitor
Inhibiteur direct de la thrombine - Wikipédia
comme le dabigatran etexilate, le rivaroxaban, l'apixaban, l'edoxaban et le betrixaban interfèrent souvent avec les tests de coagulation basés sur les caillots ou chromogéniques et peuvent conduire à des résultats inexacts ou rendre le test ininterprétable.
Qu'est-ce qui est inclus dans un bilan d'hypercoagulabilité ?
Les tests concernés comprennent de nombreux tests couramment demandés sur des panels de bilan hypercoagulable: Lupus anticoagulant (LA) panels, résistance à la protéine C activée, activité de la protéine C et de la protéine S, activité de l'antithrombine et niveaux d'activité de facteurs spécifiques. Ces tests ne doivent pas être effectués chez les patients prenant DOACS.
Quand avez-vous besoin d'un bilan d'hypercoagulabilité ?
Les tests doivent être effectués au moins 4 à 6 semaines après un événement thrombotique aigu ou l'arrêt des traitements anticoagulants/thrombolytiques y compris la warfarine, l'héparine, les inhibiteurs directs de la thrombine (DTI), les les inhibiteurs du facteur Xa et les agents fibrinolytiques [1, 4, 5].
Comment testez-vous l'hypercoagulation ?
Testsutilisés pour aider à diagnostiquer les états d'hypercoagulabilité héréditaires comprennent:
- Tests génétiques, y compris facteur V Leiden (résistance à la protéine C activée) et mutation du gène de la prothrombine (G20210A)
- Activité antithrombine.
- Activité de la protéine C.
- Activité de la protéine S
- Taux d'homocystéine plasmatique à jeun.
L'hémophilie est-elle un état d'hypercoagulabilité ?
Alors que les personnes atteintes d'hémophilie ont une tendance accrue à saigner, les personnes atteintes de thrombophilie ont une tendance accrue à la formation de caillots. Tout comme l'hémophilie est causée par une anomalie d'un facteur de coagulation sanguine, certaines formes de thrombophilie sont également causées par une anomalie d'un facteur de coagulation sanguine.
