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2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
L'étiologie de la porphyrie cutanée tardive (PCT) n'a pas été élucidée, mais la possibilité d'un mécanisme auto-immun a été proposée . Nous rapportons un cas d'une combinaison clinique inconnue de PCT avec l'hypothyroïdie auto-immune, l'alopécie universelle alopecia universalis L'alopécie universelle (AU) est une condition caractérisée par la perte complète des cheveux sur le cuir chevelu et le corps. Il s'agit d'une forme avancée d'alopécie areata, une condition qui provoque des plaques rondes de perte de cheveux. https://rarediseases.info.nih.gov › maladies › alopecia-universalis
Alopécie universelle | Centre d'information sur la génétique et les maladies rares
et vitiligo avec anticorps circulants des cellules thyroïdiennes et pariétales.
Quel type de maladie est la porphyrie ?
La porphyrie (por-FEAR-e-uh) fait référence à un groupe de troubles résultant d'une accumulation de substances chimiques naturelles qui produisent de la porphyrine dans votre corps. Les porphyrines sont essentielles au fonctionnement de l'hémoglobine - une protéine de vos globules rouges qui se lie à la porphyrine, lie le fer et transporte l'oxygène vers vos organes et tissus.
La porphyrie aiguë intermittente est-elle une maladie auto-immune ?
Comment la porphyrie aiguë intermittente (PAI) est-elle héritée ? L'AIP est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul des deux gènes HMBS doit avoir une mutation responsable de la maladie pour diminuer l'activité enzymatique et provoquer des symptômes.
Quelle est l'espérance de vied'une personne atteinte de porphyrie ?
Les patients atteints de porphyrie ont généralement une espérance de vie normale. Cependant, les personnes atteintes de porphyrie hépatique aiguë courent un risque accru de développer une hypertension artérielle, une maladie rénale chronique et un carcinome hépatocellulaire (cancer du foie), ce qui peut réduire leur espérance de vie.
La porphyrie est-elle une maladie du sang ?
Les porphyries sont un groupe de troubles sanguins héréditaires rares. Les personnes atteintes de ces troubles ont des problèmes à fabriquer une substance appelée hème dans leur corps. L'hème est composé de substances chimiques corporelles appelées porphyrines, qui sont liées au fer. L'hème est un composant de l'hémoglobine, une protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène.
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Idiopathique: de cause inconnue. Toute maladie d'origine incertaine ou inconnue peut être qualifiée d'idiopathique. Par exemple, polynévrite idiopathique aiguë, hyperostose squelettique idiopathique diffuse, fibrose pulmonaire idiopathique, scoliose idiopathique, etc.